Há uma série de condições genéticas que estão associadas à craniossinostose, incluindo:
- Síndrome de Apert
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Carpenter
- Síndrome de Pfeiffer
- Síndrome de Chotzen
Outras causas incluem:
- tratamento excessivo do hipotiroidismo congénito, resultando na fusão prematura das suturas.
- raquitismo grave e hipofosfatasia
Referência
- Johnson D, Wilkie AO. Craniossinostose. Eur J Hum Genet. 2011 Apr;19(4):369-76
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