O descolamento da retina pode ser dividido, de acordo com a etiologia, em
Regmatogénico ou primário - causa mais comum (1), associado a uma rutura da neuro-retina ou atrofia crónica da retina que resulta na entrada de vítreo liquefeito no espaço sub-retiniano levando ao descolamento (1)Mais frequentemente devido a:
- trauma
- descolamento do vítreo posterior
Não regmatogénico ou secundário - a retina sensorial permanece intacta. As causas incluem:
- exsudativa: acumulação de fluido no espaço sub-retiniano devido a danos na camada epitelial pigmentar da retina por
- factores hidrostáticos, por exemplo, hipertensão aguda grave (2)
- inflamação intraocular, por exemplo, uveíte posterior
- tumores intra-oculares, por exemplo, melanoma maligno da coroide, retinoblastoma, hemangioma da coroide (Sturge Weber)
- traccional - contração das membranas na junção vítreo - retiniana:
- mais frequentemente retinopatia diabética proliferativa; também, doença falciforme, fibroplasia retrolental, toxemia da gravidez (hipertensão)
- lesões oculares penetrantes
- aderências anómalas vítreo-retinianas - síndrome de Marfan
Referências:
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