Se se suspeitar de um diagnóstico de Perturbação Hipercinética ou de Perturbação de Défice de Atenção/Hiperatividade, o doente deve ser encaminhado para uma avaliação especializada (pedopsiquiatra ou pediatra com conhecimentos especializados nesta área) (1).
O tratamento inclui
- gestão não medicamentosa
- tratamento medicamentoso
Notas (2):
- crianças com menos de 5 anos de idade:
- o tratamento de primeira linha é um programa de formação parental em grupo, centrado na PHDA, destinado aos pais ou encarregados de educação de crianças com menos de 5 anos com PHDA
- se, após um programa de formação de pais em grupo centrado na PHDA, os sintomas da PHDA em todos os contextos continuarem a causar uma perturbação significativa numa criança com menos de 5 anos, depois de terem sido implementadas e revistas as modificações ambientais, aconselhar-se junto de um serviço especializado em PHDA com experiência na gestão da PHDA em crianças pequenas (idealmente um serviço terciário)
- não deve ser proposta medicação para a PHDA a nenhuma criança com menos de 5 anos sem uma segunda opinião especializada de um serviço especializado em PHDA com experiência na gestão da PHDA em crianças pequenas (idealmente um serviço terciário)
- crianças com 5 anos ou mais e jovens
- deve ser fornecida informação adequada sobre a PHDA e oferecer apoio adicional aos pais e encarregados de educação de todas as crianças com idade igual ou superior a 5 anos e dos jovens com PHDA. O apoio deve centrar-se na PHDA, pode ser em grupo e limitar-se a 1 ou 2 sessões
- se uma criança com idade igual ou superior a 5 anos ou um jovem tiver TDAH e sintomas de perturbação desafiadora de oposição ou de perturbação de conduta, oferecer aos pais e aos prestadores de cuidados um programa de formação parental, bem como apoio em grupo centrado no TDAH
- a medicação para crianças com mais de 5 anos e jovens só deve ser proposta se
- os seus sintomas de PHDA continuarem a causar uma perturbação significativa e persistente em pelo menos um domínio, depois de terem sido implementadas e revistas as modificações ambientais
- os pais e os prestadores de cuidados tiverem discutido informações sobre a PHDA
- foi efectuada uma avaliação de base
- deve ser considerado um curso de terapia cognitivo-comportamental (TCC) para jovens com PHDA que tenham beneficiado de medicação, mas cujos sintomas ainda causem uma perturbação significativa em pelo menos um domínio, abordando as seguintes áreas
- competências sociais com os pares
- resolução de problemas
- autocontrolo
- capacidade de escuta ativa
- lidar com sentimentos e expressá-los
- adultos com PHDA:
- deve ser oferecida medicação a adultos com PHDA se os seus sintomas de PHDA continuarem a causar uma perturbação significativa em pelo menos um domínio, depois de terem sido implementadas e revistas as modificações ambientais
- o tratamento não farmacológico deve ser considerado para os adultos com PHDA que
- fizeram uma escolha informada de não tomar medicação
- têm dificuldade em aderir à medicação
- consideram a medicação ineficaz ou não a toleram
- o tratamento não farmacológico deve ser considerado em combinação com a medicação para adultos com TDAH que tenham beneficiado da medicação, mas cujos sintomas ainda causem uma perturbação significativa em pelo menos um domínio
- quando o tratamento não farmacológico é indicado para adultos com TDAH, o NICE sugeriu que se ofereça, no mínimo, o seguinte
- uma intervenção psicológica estruturada de apoio centrada na PHDA
- acompanhamento regular, presencial ou por telefone
- o tratamento pode envolver elementos de TCC ou um curso completo de TCC
- tratamento medicamentoso
- a lisdexamfetamina ou o metilfenidato são opções de tratamento farmacológico de primeira linha para adultos com PHDA
- concluiu uma revisão sistemática (3):
- não foram encontradas evidências seguras de que o metilfenidato de libertação intermédia (IR), em comparação com o placebo ou o lítio, possa reduzir os sintomas de PHDA em adultos (evidência de baixa e muito baixa qualidade)
- os adultos tratados com metilfenidato IR correm um risco acrescido de danos gastrointestinais e metabólicos em comparação com o placebo. Os médicos devem considerar se é apropriado prescrever metilfenidato IR, dada a sua eficácia limitada e o aumento do risco de danos.
Referências:
- (1) NICE (outubro de 2000). Guidance on the Use of Methylphenidate (Ritalin, Equasym) for Attention Deficit / Hyperactivity Disorder (ADHD) in childhood.
- (2) NICE (março de 2018). Perturbação de défice de atenção e hiperatividade Diagnóstico e gestão da PHDA em crianças, jovens e adultos
- (3) Candido RCF et al. Metilfenidato de libertação imediata para a perturbação de défice de atenção e hiperatividade (PHDA) em adultos. Cochrane Database of Systematic Reviews 2021, Issue 1. Art. N.º do artigo: CD013011
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