Das erstmals 1832 von Sir Thomas Hodgkin beschriebene Hodgkin-Lymphom (HL) ist eine bösartige Wucherung des lymphatischen Systems.
- Die Krankheit ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein von vielkernigen Riesenzellen (Hodgkin- und Reed-Sternberg-Zellen - HRS) innerhalb eines zellulären Infiltrats nicht bösartiger Entzündungszellen, die bei der histologischen Untersuchung den größten Teil des Tumorgewebes ausmachen (1)
- HRS-Zellen sind als klonale B-Zellen identifiziert worden, denen typische B-Zell-Oberflächenantigene fehlen (1)
HL kann klassifiziert werden als:
- noduläres lymphozytenüberwiegendes Hodgkin Lymphom (NLPHL)
- macht etwa 5% aller Fälle der Krankheit aus
- HRS-Zellen sind nicht vorhanden
- klassisches HL - dieses wird weiter in vier Untertypen unterteilt
- noduläre Sklerose - macht 70 % aller klassischen HL aus
- gemischte Zellularität
- Lymphozyten-reich
- Lymphozyten-arm (1)
Referenz
- Follows G et al. Leitlinie für die Erstlinienbehandlung des klassischen Hodgkin-Lymphoms. Britische Zeitschrift für Hämatologie. Veröffentlicht im Februar 2022.
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