Erblich bedingt:
- Störungen der Erythrozytenmembran - zum Beispiel:
- hereditäre Sphärozytose
- erbliche Elliptozytose
- Störungen der Hämoglobinsynthese - zum Beispiel:
- Sichelzellkrankheit
- Thalassämie
- Mangel an Erythrozytenenzymen - am häufigsten:
- Glukose-6-Phosphatase-Dehydrogenase
- Pyruvat-Kinase
Erworben:
- Membrandefekt - paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
Referenz
- Kim Y, Park J, Kim M. Diagnostic approaches for inherited hemolytic anemia in the genetic era. Blood Res. 2017 Jun;52(2):84-94.
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