Zu den Ursachen gehören:
- idiopathische
- Infiltrationen oder granulomatöse Erkrankungen:
- Amyloidose - häufigste Ursache im Vereinigten Königreich
- Sarkoidose
- Malignität, z. B. leukämische Infiltration
- Hämochromatose
- eosinophile endomyokardiale Erkrankung
- endomyokardiale Fibrose
- familiäre Speicherkrankheit:
- Glykogenspeicherkrankheit
- Mukopolysaccharidosen
- endokardiale Fibroelastose
Quelle: nach dem Bericht der WHO/ISFC-Arbeitsgruppe über die Definition und Klassifizierung von Kardiomyopathien, 1980.
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