Diagnostik und Untersuchungen bei Nierenversagen
Der Arzt muss drei Aufgaben erfüllen, wenn er einen neuen Fall von chronischem Nierenversagen diagnostiziert:
- die Niereninsuffizienz muss nachweislich seit langem bestehen und nicht auf einen akuten und reversiblen Niereninsult zurückzuführen sein
- die Ätiologie der Nierenschädigung muss bestimmt werden
- alle reversiblen Faktoren sollten identifiziert und behandelt werden
Untersuchungen:
- Blutuntersuchungen - FBC - normochrome normozytäre Anämie; ESR; U+Es (erhöhter Harnstoff und erhöhtes Kreatinin); eGFR; Glukose (Prüfung auf DM); Urat; Knochenprofil - vermindertes Kalzium, erhöhtes Phosphat, erhöhte alkalische Phosphatase (renale Osteodystrophie); erhöhtes Parathormon (Hyperparathyreoidismus)
- Urinuntersuchungen - MSU; Kreatinin-Clearance; 24-Stunden-Harnprotein
- Es besteht keine Notwendigkeit, 24-Stunden-Urinproben zur Messung der Kreatinin-Clearance in der Primärversorgung zu sammeln, da die geschätzte GFR berechnet werden kann (1)
- Es besteht keine Notwendigkeit, in der Primärversorgung 24-Stunden-Urinproben für die Quantifizierung der Proteinurie zu sammeln, da das Verhältnis von Urinprotein zu Kreatinin zur Beurteilung der Proteinurie verwendet werden kann (1)
- Nierenbildgebung - Ultraschall - Beurteilung der Nierengröße und Ausschluss einer Obstruktion; die Nierengröße ist bei chronischer Niereninsuffizienz in der Regel gering, kann aber bei polyzystischer Nierenerkrankung, Diabetes mellitus, asymmetrischer Nierengefäßerkrankung, Myelom, Amyloidose und systemischer Sklerose normal oder groß sein; andere Untersuchungen wie IVU, DTPA-Scan sollten in Betracht gezogen werden
- Röntgen der Brust
- Knochenröntgen - kann eine renale Osteodystrophie aufdecken
- Nierenbiopsie - diese Untersuchung kann z. B. bei Patienten mit chronischem Nierenversagen und normal großen Nieren durchgeführt werden.
NICE empfiehlt (2):
Tests für CKD: eGFR und Albumin:Kreatinin-Verhältnis
- Kliniker sollten das Albumin-Kreatinin-Verhältnis (ACR) im Urin dem Protein-Kreatinin-Verhältnis (PCR) vorziehen, um eine Proteinurie zu erkennen.
- Das ACR hat eine höhere Sensitivität als das Protein-Kreatinin-Verhältnis (PCR) für niedrige Proteinurie-Werte. Für die Quantifizierung und Überwachung der Proteinurie kann die PCR als Alternative verwendet werden. ACR ist die empfohlene Methode für Menschen mit Diabetes
- Wenn der ACR-Wert zwischen 3 mg/mmol und 70 mg/mmol liegt, sollte er durch eine weitere Probe am frühen Morgen bestätigt werden. Liegt der anfängliche ACR-Wert bei 70 mg/mmol oder darüber, muss keine weitere Probe entnommen werden.
- rEin bestätigter ACR-Wert von 3 mg/mmol oder mehr ist als klinisch bedeutsame Proteinurie zu betrachten. Quantifizieren Sie das Albumin im Urin oder den Proteinverlust im Urin wie in der Empfehlung
- Bei allen Menschen mit Diabetes und Menschen ohne Diabetes mit einer GFR von weniger als 60 ml/min/1,73 m^2 sollte die Albumin-/Proteinausscheidung im Urin quantifiziert werden. Das erste abnormale Ergebnis sollte durch eine frühmorgendliche Probe bestätigt werden (falls nicht bereits vorher entnommen)
- bei Personen mit einer eGFR von 60 ml/min/1,73 m^2 oder mehr die Albumin-/Eiweißausscheidung im Urin durch Labortests zu quantifizieren, wenn ein starker Verdacht auf CKD besteht
Häufigkeit der Überwachung - Häufigkeit der Überwachung der GFR (Anzahl der Messungen pro Jahr, nach GFR- und ACR-Kategorie) bei Personen mit CKD oder mit dem Risiko einer CKD
- Verwenden Sie die nachstehende Tabelle als Leitfaden für die Häufigkeit der GFR-Überwachung (pro Jahr) für Menschen mit CKD oder einem entsprechenden Risiko, aber passen Sie sie je nach Person an:
- der zugrunde liegenden Ursache der CKD
- frühere Muster von eGFR und ACR (beachten Sie jedoch, dass das Fortschreiten der CKD oft nicht linear verläuft)
- Komorbiditäten, insbesondere Herzinsuffizienz
- Änderungen in der Behandlung (wie Renin-Angiotensin-Aldosteron-System [RAAS]-Antagonisten, NSAIDs und Diuretika)
- interkurrente Erkrankungen, ob sie sich für ein konservatives Management der CKD entschieden haben
GFR ( ml/min/1,73 m^2) und ACR-Kategorien und Risiko für unerwünschte Ergebnisse |
| A1 < 3 mg/mol (normal bis geringfügig erhöht) | A2 3 -30 mg/mol (mäßig erhöht) | A3 > 30 mg/mol (stark erhöht) |
G1 | >= 90 ml/min/1,73 m^2 (normal und hoch) | Kontrolle der eGFR <=1 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 1 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR >=1 Mal pro Jahr |
G2 | 60-89 ml/min/1,73 m^2 (Leichte Verringerung bezogen auf den Normalbereich für junge Erwachsene) | Kontrolle der eGFR <=1mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 1 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR >=1mal pro Jahr |
G3a | 45-59 ml/min/1,73 m^2 (leichte bis mittelschwere Reduktion) | Kontrolle der eGFR 1-mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 1 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 2 Mal pro Jahr |
G3b | 30-44 ml/min/1,73 m^2 (mäßig-schwerer Rückgang) | Kontrolle der eGFR <=2 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 2 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR >=2 Mal pro Jahr |
G4 | 15-29 ml/min/1,73 m^2 (starke Reduktion) | Kontrolle der eGFR 2 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 2 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR 3 Mal pro Jahr |
G5 | < 15 ml/min/1,73 m^2 (Nierenversagen) | Kontrolle der eGFR 4 Mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR >=4-mal pro Jahr | Kontrolle der eGFR >= 4 Mal pro Jahr |
ACR-Kategorie (Albumin-Kreatinin-Verhältnis) | ACR (mg/mmol) |
A1 | <3 |
A2 | 3-30* |
A3 | >30** |
Anhand der Tabelle - einige Beispiele:
- CKD G3a A1 - CKD Stadium 3 A mit einem ACR-Wert von weniger als 3 mg/mmol erfordert x1 GFR-Messung pro Jahr, d. h. jährliche Überwachung
- CKD G3a A3 - CKD-Stadium 3A mit einem ACR-Wert von > 30 mg/mmol erfordert x2 GFR-Messungen pro Jahr, d. h. eine 6-monatige Überwachung
- CKD G5 A2- CKD-Stadium 5 mit einem ACR-Wert zwischen 3 und 30 mg/mmol erfordert >=4 GFR-Messungen pro Jahr
* Bezogen auf das Niveau eines jungen Erwachsenen
** Einschließlich nephrotisches Syndrom (ACR normalerweise >220 mg/mmol)
Abkürzungen: ACR, Albumin:Kreatinin-Verhältnis; CKD, chronische Nierenerkrankung
Überwachen Sie Menschen auf die Entwicklung oder das Fortschreiten von CKD für mindestens 2-3 Jahre nach einer akuten Nierenverletzung, auch wenn das Serumkreatinin wieder auf den Ausgangswert zurückgegangen ist
- In Fällen, in denen eine hochpräzise Messung der GFR erforderlich ist - z. B. bei der Überwachung von Chemotherapien und bei der Bewertung der Nierenfunktion von potenziellen Lebendspendern - sollte eine Goldstandard-Messung in Betracht gezogen werden (Inulin, 51Cr-EDTA, 125I-Iothalamat oder Iohexol)
- Definition der Progression
- eine beschleunigte Progression der CKD definieren als:
- eine anhaltende Abnahme der GFR um 25% oder mehr und eine Änderung der GFR-Kategorie innerhalb von 12 Monaten
- oder eine anhaltende Abnahme der GFR um 15 ml/min/1,73 m2 pro Jahr
- Ergreifen Sie die folgenden Maßnahmen, um die Progressionsrate der CKD zu ermitteln:
- Durchführung von mindestens 3 GFR-Schätzungen über einen Zeitraum von mindestens 90 Tagen
- bei Personen mit einem neuen Befund einer verminderten GFR die GFR innerhalb von 2 Wochen wiederholen, um Ursachen für eine akute Verschlechterung der GFR auszuschließen - z. B. eine akute Nierenverletzung oder der Beginn einer Therapie mit Renin-Angiotensin-System-Antagonisten
- Beachten Sie, dass bei Menschen mit CKD ein erhöhtes Risiko für das Fortschreiten einer Nierenerkrankung im Endstadium besteht, wenn eine der folgenden Bedingungen erfüllt ist:
- eine anhaltende Abnahme der GFR von 25 % oder mehr über 12 Monate oder
- eine anhaltende Abnahme der GFR von 15 ml/min/1,73 m^2 oder mehr über einen Zeitraum von 12 Monaten
- eine beschleunigte Progression der CKD definieren als:
Referenz:
- UK eCKD-Leitfaden. Februar 2024. UK CKD-Leitlinien.
- NICE. Chronische Nierenerkrankung: Bewertung und Management. NICE-Leitlinie NG203. Veröffentlicht im August 2021, zuletzt überarbeitet im September 2024.
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