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Contre-indications générales aux contraceptifs hormonaux oraux combinés

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Équipe de rédaction

Il s'agit notamment de

  • Absence de consentement.
  • Personnes âgées de moins de 16 ans et jugées inaptes à donner leur consentement selon les lignes directrices de Fraser.
  • Personnes âgées de 16 ans et plus et jugées inaptes à donner leur consentement.
  • Grossesse connue ou suspectée.
  • Hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou à l'un des composants du produit - voir le Résumé des caractéristiques du produit
  • Moins de 21 jours après l'accouchement (pour les accouchements de plus de 24 semaines de gestation)
  • Allaitement et moins de six semaines après l'accouchement.
  • Pas d'allaitement et 3-6 semaines après l'accouchement avec d'autres facteurs de risque de thromboembolie veineuse (TEV).
  • Personnes âgées de 50 ans et plus.

Maladie cardiovasculaire

  • Personnes âgées de 35 ans ou plus et qui fument ou ont arrêté de fumer depuis moins d'un an.
  • Indice de masse corporelle (IMC) égal ou supérieur à 35 kg/m2
  • Pression artérielle supérieure à 140/90mmHg ou hypertension contrôlée
  • Facteurs de risque multiples pour les maladies cardiovasculaires (tels que le tabagisme, le diabète, l'hypertension, l'obésité et les dyslipidémies)
  • Antécédents actuels ou passés de cardiopathie ischémique, de maladie vasculaire, d'accident vasculaire cérébral ou d'attaque ischémique transitoire
  • Antécédents actuels ou passés de thromboembolie veineuse
  • Cardiopathie valvulaire ou congénitale compliquée, par exemple hypertension pulmonaire, antécédents d'endocardite bactérienne subaiguë
  • Parent du premier degré atteint d'une thromboembolie veineuse et âgé de moins de 45 ans
  • Mutations thrombogènes connues, par exemple facteur V Leiden, mutation de la prothrombine, déficiences en protéine S, protéine C et antithrombine.
  • Cardiomyopathie avec altération de la fonction cardiaque
  • Fibrillation auriculaire
  • Immobilité importante ou prolongée.
  • Intervention chirurgicale majeure imminente (le COC doit être arrêté au moins 4 semaines avant l'intervention chirurgicale majeure prévue ou la période prévue de mobilité réduite).

Affections neurologiques

  • Antécédents actuels ou passés de migraine avec symptômes neurologiques, y compris aura, quel que soit l'âge.
  • Migraine sans aura, première crise lors de l'utilisation d'une méthode de contraception contenant un œstrogène.

Cancers

  • Antécédents actuels ou passés de cancer du sein
  • Masse mammaire non diagnostiquée (pour l'initiation de la méthode uniquement)
  • Porteuse de mutations génétiques connues associées au cancer du sein, par exemple BRCA1 ou 2
  • Tumeur maligne du foie (carcinome hépatocellulaire)

Affections gastro-intestinales

  • Hépatite virale, aiguë ou poussée (pour l'initiation uniquement)
  • Cirrhose décompensée sévère
  • Maladie de la vésicule biliaire, symptomatique, traitée médicalement
  • Maladie de la vésicule biliaire, actuellement symptomatique
  • Toute chirurgie bariatrique ou autre entraînant une malabsorption.
  • Cholestase (liée à l'utilisation antérieure d'un contraceptif hormonal combiné)
  • Tumeur bénigne du foie (adénome hépatocellulaire)

Autres pathologies

  • Diabète avec maladie des organes terminaux (rétinopathie, néphropathie, neuropathie)
  • Anticorps anti-phospholipides positifs (avec ou sans lupus érythémateux disséminé)
  • Greffe d'organe, avec complications
  • Personnes utilisant des médicaments ou des produits à base de plantes induisant des enzymes ou dans les 4 semaines suivant leur arrêt.
  • Insuffisance rénale sévère connue ou insuffisance rénale aiguë
  • Porphyrie aiguë

Médicaments interagissant (autres que les inducteurs enzymatiques) - voir le British National Formulary (BNF) en vigueur. www.bnf.orgou le SPC de chaque produit http://www.medicines.org.uk

  • allaitement - le score UKMEC varie en fonction du moment de l'utilisation de la contraception hormonale combinée (2)
Table showing UKMEC breastfeeding categories with risk levels: 0 to less than 6 weeks postpartum rated 4, 6 weeks to less than 6 months primarily breastfeeding rated 2, and greater than or equal to 6 months postpartum rated 1.

Référence :

  1. Patient Group Direction (PGD) (NHS Specialist Pharmacy Service). Fourniture d'un contraceptif hormonal oral combiné (COC).
  2. FDirective du SRH (janvier 2019 ; modifiée en novembre 2020). Contraception hormonale combinée

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