Last reviewed dd mmm yyyy. Last edited dd mmm yyyy
Les troubles myélodysplasiques (ou syndrome myélodysplasique) sont un groupe de troubles clonaux acquis de la cellule souche hémopoïétique caractérisés par :
Une seule cellule multipotentielle anormale de la moelle osseuse est affectée. Ces troubles étaient autrefois regroupés sous le terme de "préleucémie" car ils peuvent se transformer en leucémie myéloïde aiguë, mais ce terme est désormais utilisé pour décrire toute condition prédisposant à la leucémie.
La majorité des patients atteints du syndrome myélodysplasique présentent une fatigue due à l'anémie, bien qu'il ne soit pas rare que le diagnostic soit posé à la suite d'une macrocytose ou d'une cytopénie inexpliquée.
Environ 2/3 des patients succombent à la maladie dans les 3 à 4 ans qui suivent la présentation, et les personnes atteintes d'un SMD à haut risque survivent généralement environ 1 an. Étant donné que la maladie est plus fréquente chez les personnes âgées qui présentent souvent des comorbidités, le traitement actuel du SMD consiste principalement en des soins de soutien. Les traitements curatifs sont réservés aux personnes jeunes et en bonne santé qui ont des donneurs histocompatibles (HLA) pour une greffe allogénique ou qui sont capables de subir des chimiothérapies intensives (2).
Remarques :
Référence :
Ajoutez à cette page des informations qu'il serait utile d'avoir à portée de main lors d'une consultation, telles qu'une adresse web ou un numéro de téléphone. Ces informations seront toujours affichées lorsque vous visiterez cette page.