Classification étiologique de la fibrose pulmonaire
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Causes congénitales :
- neurofibromatose
- maladie de Gaucher
- maladie de Niemann-Pick
- sclérose tubéreuse
Inhalation de produits chimiques ou de poussières :
- poussières organiques, par exemple moisissures, protéines aviaires
- poussières minérales telles que la silice, la poussière de charbon, l'amiante
- produits chimiques tels que le chlore, le dioxyde d'azote
Causes inconnues :
- alvéolite fibrosante cryptogénique
- hémosidérose idiopathique
- histiocytose X
- sarcoïdose
Médicaments :
- bléomycine, cyclophosphamide, méthotrexate, hydralazine, busulphane, amiodarone
Iatrogènes et empoisonnements :
- pneumopathie d'irradiation
- toxicité de l'oxygène
- empoisonnement au paraquat
Atteinte pulmonaire dans d'autres maladies :
- polyarthrite rhumatoïde
- spondylarthrite ankylosante
- syndrome de Sjögren
- sclérose systémique
- dermatomyosite
Pages connexes
- Neurofibromatose
- Maladie de Gaucher (MG)
- Maladie de Niemann-Pick
- Sclérose tubéreuse
- Alvéolite fibrosante cryptogénique
- Hémosidérose pulmonaire idiopathique
- Histiocytose X
- Sarcoïdose
- Cyclophosphamide
- Méthotrexate
- Hydralazine
- Busulphan
- Amiodarone
- Empoisonnement au paraquat
- Polyarthrite rhumatoïde
- Spondylarthrite ankylosante (SA)
- Syndrome de Sjögren
- Sclérose systémique
- Polymyosite et dermatomyosite
- Inhibiteurs des kinases 4 et 6 dépendantes de la cycline (inhibiteurs CDK4/6) (abemaciclib, palbociclib, ribociclib) et pneumopathie interstitielle et pneumonie
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