Dit is een groep genetische aandoeningen die wordt gekenmerkt door een tekort aan een van de stollingsfactoren.
Hemofilie A wordt gekenmerkt door een tekort aan één subeenheid van factor VIII (factor VIII C).
Hemofilie B is het gevolg van een tekort aan factor IX.
De ziekte van Von Willebrand is het gevolg van een variabele deficiëntie van subeenheden van factor VIII (factor VIII RAG en factor VIII RiCoF) met een relatief normaal factor VIII C-niveau.
Referentie
- Srivastava A, Santagostino E, Dougall A, et al. World Federation of Haemophilia richtlijnen voor de behandeling van hemofilie, 3e editie. Hemofilie. 2020 Aug;26 Suppl 6:1-158.
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt