Etiologia e epidemiologia

DHG congénita

Inclui um grupo de diferentes doenças etiológicas, com uma incidência de 1 em 3500 a 10 000 nados vivos. As deficiências hormonais hipofisárias combinadas (DHPC) incluem a deficiência de mais do que uma hormona hipofisária e têm uma prevalência de 45 casos por 1 milhão de nados vivos e uma incidência anual de cerca de 4 casos por 100.000 nados vivos (1) (2).

Pode ser isolada ou ocorrer com deficiências combinadas de hormonas hipofisárias (CPHD) ou com caraterísticas extra-pituitárias.

GHD adquirida

As causas incluem: (3)

• meningite
• tuberculose
• irradiação
• traumatismo craniano
• adenoma da hipófise
• pinealoma
• glioma do quiasma ótico

Nota - a DHG reversível também pode ocorrer após privação psicossocial (4).

Referências:

1. Regal M, Paramo C, Sierra SM, et al. Prevalência e incidência de hipopituitarismo numa população caucasiana adulta do noroeste de Espanha. Clin Endocrinol (Oxf). 2001 Dec;55(6):735-40.
2. Alatzoglou KS, Webb EA, Le Tissier P, et al. Deficiência isolada de hormona do crescimento (GHD) na infância e adolescência: avanços recentes. Endocr Rev. 2014 Jun;35(3):376-432.
3. Karavitaki N, Brufani C, Warner JT, et al. Craniofaringiomas em crianças e adultos: análise sistemática de 121 casos com acompanhamento a longo prazo. Clin Endocrinol (Oxf). 2005 Apr;62(4):397-409.
4. Albanese A, Hamill G, Jones J, et al. Reversibilidade da secreção fisiológica da hormona do crescimento em crianças com nanismo psicossocial. Clin Endocrinol (Oxf). 1994 May;40(5):687-92.