Descrito pela primeira vez por Sir Thomas Hodgkin em 1832, o linfoma de Hodgkin (LH) é uma proliferação maligna do sistema linfoide.
- A doença caracteriza-se pela presença de células gigantes multinucleadas (Hodgkin e Reed-Sternberg - HRS) num infiltrado celular de células inflamatórias não malignas que constituem a maior parte do tecido tumoral no exame histológico (1)
- As células HRS foram identificadas como células B clonais que não possuem os antigénios de superfície típicos das células B (1)
A HL pode ser classificada como
- Linfoma de Hodgkin com predomínio de linfócitos nodulares (NLPHL)
- representa cerca de 5% de todos os casos da doença
- As células HRS não estão presentes
- LH clássico - subdivide-se em quatro subtipos
- esclerose nodular - representa 70% de todos os casos de LH clássico
- celularidade mista
- rico em linfócitos
- depleção de linfócitos (1)
Referência
- Follows G et al. Guideline for the first-line management of Classical Hodgkin Lymphoma. Jornal Britânico de Hematologia. Publicado em fevereiro de 2022.
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