Linfoma de Hodgkin

Descrito pela primeira vez por Sir Thomas Hodgkin em 1832, o linfoma de Hodgkin (LH) é uma proliferação maligna do sistema linfoide.

• A doença caracteriza-se pela presença de células gigantes multinucleadas (Hodgkin e Reed-Sternberg - HRS) num infiltrado celular de células inflamatórias não malignas que constituem a maior parte do tecido tumoral no exame histológico (1)
• As células HRS foram identificadas como células B clonais que não possuem os antigénios de superfície típicos das células B (1)

A HL pode ser classificada como

• Linfoma de Hodgkin com predomínio de linfócitos nodulares (NLPHL)
  • representa cerca de 5% de todos os casos da doença
  • As células HRS não estão presentes
• LH clássico - subdivide-se em quatro subtipos
  • esclerose nodular - representa 70% de todos os casos de LH clássico
  • celularidade mista
  • rico em linfócitos
  • depleção de linfócitos (1)

Referência

1. Follows G et al. Guideline for the first-line management of Classical Hodgkin Lymphoma. Jornal Britânico de Hematologia. Publicado em fevereiro de 2022.