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Orientações NICE - desfibrilhador cardioversor implantável

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Equipa de autores

As orientações do NICE indicam que os doentes que devem ser considerados para a utilização de desfibriladores cardioversores implantáveis (ICD) incluem (1):

Os desfibriladores cardioversores implantáveis (DCIs) são recomendados como opções para:

  • tratamento de pessoas com antecedentes de arritmia ventricular grave, ou seja, pessoas que, sem uma causa tratável:

    • tenham sobrevivido a uma paragem cardíaca causada por taquicardia ventricular (TV) ou fibrilação ventricular, ou

    • apresentem TV espontânea e sustentada que provoque síncope ou comprometimento hemodinâmico significativo ou

    • tenham TV sustentada sem síncope ou paragem cardíaca e, além disso, apresentem uma redução associada da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) igual ou inferior a 35 %, mas cujos sintomas não sejam mais graves do que a classe III da classificação funcional da insuficiência cardíaca da New York Heart Association (NYHA)

  • tratamento de pessoas que:

    • tenham uma doença cardíaca familiar com elevado risco de morte súbita, como a síndrome do QT longo, a cardiomiopatia hipertrófica, a síndrome de Brugada ou a displasia arritmogénica do ventrículo direito ou

    • tenham sido submetidos a correção cirúrgica de uma cardiopatia congénita

Os desfibriladores cardioversores implantáveis (ICDs), terapia de ressincronização cardíaca (TRC) com desfibrilador (TRC-D) ou TRC com estimulação (TRC-P) são recomendados como opções de tratamento para pessoas com insuficiência cardíaca que apresentem disfunção ventricular esquerda com uma fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) igual ou inferior a 35%, conforme especificado na tabela abaixo:

  • Opções de tratamento com CDI ou TRS para pessoas com insuficiência cardíaca que apresentem disfunção ventricular esquerda com uma FEVE igual ou inferior a 35% (de acordo com a classe da NYHA, a duração do QRS e a presença de BBE)

Intervalo QRS

Classe I da NYHA

Classe II da NYHA

Classe III da NYHA

Classe IV da NYHA

<120 milissegundos

CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca

CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca

CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca

O CDI e a CRT não estão clinicamente indicados

120-149 milissegundos sem LBBB

CDI

CDI

CDI

CRT-P

120-149 milissegundos com LBBB

ICD

CRT-D

CRT-P ou CRT-D

CRT-P

≥150 milissegundos com ou sem LBBB

CRT-D

CRT-D

CRT-P ou CRT-D

CRT-P

LBBB, bloqueio do ramo esquerdo; NYHA, Associação Cardíaca de Nova Iorque

As orientações do NICE não abrangem a utilização de desfibriladores implantáveis na cardiomiopatia dilatada não isquémica.

Notas:

  • desfibrilador cardioversor implantável subcutâneo (2)
    • as evidências atuais sobre a eficácia da inserção de um desfibrilador cardioversor implantável (ICD) subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca a curto e médio prazo são adequadas

    • um CDI totalmente subcutâneo difere de um CDI convencional na medida em que o elétrodo é colocado por via subcutânea, em vez de por via transvenosa
      • o elétrodo é composto por 2 elétrodos de deteção e uma bobina de choque
      • o CDI deteta sinais cardíacos, mas o elétrodo não está diretamente ligado ao coração
      • ao contrário de um CDI convencional, o dispositivo subcutâneo não foi concebido para proporcionar estimulação a longo prazo

Referência:

  1. NICE. Desfibriladores cardioversores implantáveis e terapia de ressincronização cardíaca para arritmias e insuficiência cardíaca. Orientação de avaliação tecnológica TA314. Publicada em junho de 2014
  2. NICE. Colocação de um desfibrilador cardioversor implantável subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca. Orientação HealthTech HTG460. Publicada em dezembro de 2017

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