Orientações NICE - desfibrilhador cardioversor implantável
As orientações do NICE indicam que os doentes que devem ser considerados para a utilização de desfibriladores cardioversores implantáveis (ICD) incluem (1):
Os desfibriladores cardioversores implantáveis (DCIs) são recomendados como opções para:
- tratamento de pessoas com antecedentes de arritmia ventricular grave, ou seja, pessoas que, sem uma causa tratável:
- tenham sobrevivido a uma paragem cardíaca causada por taquicardia ventricular (TV) ou fibrilação ventricular, ou
- apresentem TV espontânea e sustentada que provoque síncope ou comprometimento hemodinâmico significativo ou
- tenham TV sustentada sem síncope ou paragem cardíaca e, além disso, apresentem uma redução associada da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) igual ou inferior a 35 %, mas cujos sintomas não sejam mais graves do que a classe III da classificação funcional da insuficiência cardíaca da New York Heart Association (NYHA)
- tenham sobrevivido a uma paragem cardíaca causada por taquicardia ventricular (TV) ou fibrilação ventricular, ou
- tratamento de pessoas que:
- tenham uma doença cardíaca familiar com elevado risco de morte súbita, como a síndrome do QT longo, a cardiomiopatia hipertrófica, a síndrome de Brugada ou a displasia arritmogénica do ventrículo direito ou
- tenham sido submetidos a correção cirúrgica de uma cardiopatia congénita
- tenham uma doença cardíaca familiar com elevado risco de morte súbita, como a síndrome do QT longo, a cardiomiopatia hipertrófica, a síndrome de Brugada ou a displasia arritmogénica do ventrículo direito ou
Os desfibriladores cardioversores implantáveis (ICDs), terapia de ressincronização cardíaca (TRC) com desfibrilador (TRC-D) ou TRC com estimulação (TRC-P) são recomendados como opções de tratamento para pessoas com insuficiência cardíaca que apresentem disfunção ventricular esquerda com uma fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE) igual ou inferior a 35%, conforme especificado na tabela abaixo:
- Opções de tratamento com CDI ou TRS para pessoas com insuficiência cardíaca que apresentem disfunção ventricular esquerda com uma FEVE igual ou inferior a 35% (de acordo com a classe da NYHA, a duração do QRS e a presença de BBE)
Intervalo QRS | Classe I da NYHA | Classe II da NYHA | Classe III da NYHA | Classe IV da NYHA |
<120 milissegundos | CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca | CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca | CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca | O CDI e a CRT não estão clinicamente indicados |
120-149 milissegundos sem LBBB | CDI | CDI | CDI | CRT-P |
120-149 milissegundos com LBBB | ICD | CRT-D | CRT-P ou CRT-D | CRT-P |
≥150 milissegundos com ou sem LBBB | CRT-D | CRT-D | CRT-P ou CRT-D | CRT-P |
LBBB, bloqueio do ramo esquerdo; NYHA, Associação Cardíaca de Nova Iorque
As orientações do NICE não abrangem a utilização de desfibriladores implantáveis na cardiomiopatia dilatada não isquémica.
Notas:
- desfibrilador cardioversor implantável subcutâneo (2)
- as evidências atuais sobre a eficácia da inserção de um desfibrilador cardioversor implantável (ICD) subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca a curto e médio prazo são adequadas
- um CDI totalmente subcutâneo difere de um CDI convencional na medida em que o elétrodo é colocado por via subcutânea, em vez de por via transvenosa
- o elétrodo é composto por 2 elétrodos de deteção e uma bobina de choque
- o CDI deteta sinais cardíacos, mas o elétrodo não está diretamente ligado ao coração
- ao contrário de um CDI convencional, o dispositivo subcutâneo não foi concebido para proporcionar estimulação a longo prazo
- as evidências atuais sobre a eficácia da inserção de um desfibrilador cardioversor implantável (ICD) subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca a curto e médio prazo são adequadas
Referência:
- NICE. Desfibriladores cardioversores implantáveis e terapia de ressincronização cardíaca para arritmias e insuficiência cardíaca. Orientação de avaliação tecnológica TA314. Publicada em junho de 2014
- NICE. Colocação de um desfibrilador cardioversor implantável subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca. Orientação HealthTech HTG460. Publicada em dezembro de 2017
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