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Orientações NICE - desfibrilhadores cardioversores implantáveis

Traduzido do inglês. Mostrar original.

Equipa de autores

As orientações do NICE indicam quais os doentes que devem ser considerados para a utilização de cardioversores-desfibrilhadores implantáveis (CDI) (1):

Os desfibrilhadores cardioversores implantáveis (CDI) são recomendados como opções para:

  • tratar pessoas com arritmia ventricular grave anterior, ou seja, pessoas que, sem uma causa tratável:

    • tenham sobrevivido a uma paragem cardíaca causada por taquicardia ventricular (TV) ou fibrilhação ventricular ou

    • tenham uma TV sustentada espontânea que provoque síncope ou um compromisso hemodinâmico significativo ou

    • têm TV sustentada sem síncope ou paragem cardíaca, e têm também uma redução associada da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 35% ou menos, mas os seus sintomas não são piores do que a classe III da classificação funcional de insuficiência cardíaca da New York Heart Association (NYHA)

  • tratamento de pessoas que:

    • têm uma doença cardíaca familiar com um risco elevado de morte súbita, como a síndrome do QT longo, a cardiomiopatia hipertrófica, a síndrome de Brugada ou a displasia arritmogénica do ventrículo direito ou

    • foram submetidos a uma reparação cirúrgica de uma doença cardíaca congénita

Os cardioversores-desfibrilhadores implantáveis (CDI), a terapia de ressincronização cardíaca (TRC) com desfibrilhador (TRC-D) ou a TRC com estimulação (TRC-P) são recomendados como opções de tratamento para pessoas com insuficiência cardíaca que têm disfunção ventricular esquerda com uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 35% ou menos, conforme especificado na tabela abaixo:

  • Opções de tratamento com CDI ou TRC para pessoas com insuficiência cardíaca que têm disfunção ventricular esquerda com uma FEVE de 35% ou menos (de acordo com a classe da NYHA, duração do QRS e presença de BCRE)

Intervalo QRS

Classe I da NYHA

Classe II da NYA

NYA classe III

NYA classe IV

<120 milissegundos

CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca

CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca

CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca

CDI e TRC não indicados clinicamente

120- 149 milissegundos sem BCRE

CDI

CDI

CDI

TRC-P

120-149 milissegundos com BCRE

CDI

CRT-D

CRT-P ou CRT-D

CRT-P

>=150 milissegundos com ou sem BCRE

CRT-D

TRC-D

CRT-P ou CRT-D

CRT-P

BCRE, bloqueio do ramo esquerdo; NYHA, New York Heart Association

As orientações do NICE não abrangem a utilização de desfibrilhadores implantáveis para a cardiomiopatia dilatada não isquémica.

Notas:

  • desfibrilhador cardioversor implantável subcutâneo (2)
    • as provas actuais sobre a eficácia da inserção de um cardioversor-desfibrilhador implantável (CDI) subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca a curto e médio prazo são adequadas

    • um CDI totalmente subcutâneo difere de um CDI convencional na medida em que o elétrodo é colocado por via subcutânea, em vez de por via transvenosa
      • o eletrodo é composto por 2 eletrodos de deteção e uma bobina de choque
      • o CDI detecta sinais cardíacos, mas o eletrodo não está diretamente ligado ao coração
      • ao contrário de um CDI convencional, o dispositivo subcutâneo não foi concebido para fornecer estimulação a longo prazo

Referência:

  1. NICE (junho de 2014). Desfibrilhadores cardioversores implantáveis e terapia de ressincronização cardíaca para arritmias e insuficiência cardíaca
  2. NICE (abril de 2013). Inserção de um cardioversor-desfibrilhador implantável subcutâneo para prevenção de morte súbita cardíaca.

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