Orientações NICE - desfibrilhadores cardioversores implantáveis
As orientações do NICE indicam quais os doentes que devem ser considerados para a utilização de cardioversores-desfibrilhadores implantáveis (CDI) (1):
Os desfibrilhadores cardioversores implantáveis (CDI) são recomendados como opções para:
- tratar pessoas com arritmia ventricular grave anterior, ou seja, pessoas que, sem uma causa tratável:
- tenham sobrevivido a uma paragem cardíaca causada por taquicardia ventricular (TV) ou fibrilhação ventricular ou
- tenham uma TV sustentada espontânea que provoque síncope ou um compromisso hemodinâmico significativo ou
- têm TV sustentada sem síncope ou paragem cardíaca, e têm também uma redução associada da fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 35% ou menos, mas os seus sintomas não são piores do que a classe III da classificação funcional de insuficiência cardíaca da New York Heart Association (NYHA)
- tenham sobrevivido a uma paragem cardíaca causada por taquicardia ventricular (TV) ou fibrilhação ventricular ou
- tratamento de pessoas que:
- têm uma doença cardíaca familiar com um risco elevado de morte súbita, como a síndrome do QT longo, a cardiomiopatia hipertrófica, a síndrome de Brugada ou a displasia arritmogénica do ventrículo direito ou
- foram submetidos a uma reparação cirúrgica de uma doença cardíaca congénita
- têm uma doença cardíaca familiar com um risco elevado de morte súbita, como a síndrome do QT longo, a cardiomiopatia hipertrófica, a síndrome de Brugada ou a displasia arritmogénica do ventrículo direito ou
Os cardioversores-desfibrilhadores implantáveis (CDI), a terapia de ressincronização cardíaca (TRC) com desfibrilhador (TRC-D) ou a TRC com estimulação (TRC-P) são recomendados como opções de tratamento para pessoas com insuficiência cardíaca que têm disfunção ventricular esquerda com uma fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) de 35% ou menos, conforme especificado na tabela abaixo:
- Opções de tratamento com CDI ou TRC para pessoas com insuficiência cardíaca que têm disfunção ventricular esquerda com uma FEVE de 35% ou menos (de acordo com a classe da NYHA, duração do QRS e presença de BCRE)
Intervalo QRS | Classe I da NYHA | Classe II da NYA | NYA classe III | NYA classe IV |
<120 milissegundos | CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca | CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca | CDI se houver um risco elevado de morte súbita cardíaca | CDI e TRC não indicados clinicamente |
120- 149 milissegundos sem BCRE | CDI | CDI | CDI | TRC-P |
120-149 milissegundos com BCRE | CDI | CRT-D | CRT-P ou CRT-D | CRT-P |
>=150 milissegundos com ou sem BCRE | CRT-D | TRC-D | CRT-P ou CRT-D | CRT-P |
BCRE, bloqueio do ramo esquerdo; NYHA, New York Heart Association
As orientações do NICE não abrangem a utilização de desfibrilhadores implantáveis para a cardiomiopatia dilatada não isquémica.
Notas:
- desfibrilhador cardioversor implantável subcutâneo (2)
- as provas actuais sobre a eficácia da inserção de um cardioversor-desfibrilhador implantável (CDI) subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca a curto e médio prazo são adequadas
- um CDI totalmente subcutâneo difere de um CDI convencional na medida em que o elétrodo é colocado por via subcutânea, em vez de por via transvenosa
- o eletrodo é composto por 2 eletrodos de deteção e uma bobina de choque
- o CDI detecta sinais cardíacos, mas o eletrodo não está diretamente ligado ao coração
- ao contrário de um CDI convencional, o dispositivo subcutâneo não foi concebido para fornecer estimulação a longo prazo
- as provas actuais sobre a eficácia da inserção de um cardioversor-desfibrilhador implantável (CDI) subcutâneo para a prevenção da morte súbita cardíaca a curto e médio prazo são adequadas
Referência:
Páginas relacionadas
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página