Trata-se de uma forma rara de doença do neurónio motor (DNM).
A atrofia muscular progressiva resulta de uma lesão das células do corno anterior. A apresentação é de perda e fraqueza assimétrica dos membros, progredindo para um estado em que predominam os sinais do neurónio motor inferior.
A PMA é responsável por 2,5-11% dos casos de MND. É predominantemente observada em homens, com um rácio de homens para mulheres que varia entre 3 e 7,5 para 1. A idade média de início é de 68 anos, que é mais velha do que a dos doentes com ELA (esclerose lateral amiotrófica) (1).
Referências
- Liewluck T, Saperstein DS. Atrofia Muscular Progressiva. Neurol Clin. 2015 Nov;33(4):761-73.
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