A polineuropatia periférica é uma doença primária dos nervos periféricos que provoca sintomas e sinais motores e/ou sensoriais simétricos nos quatro membros.
Existe uma alteração sensorial típica que é uma perda simétrica de luvas e meias para todas as modalidades. Este padrão de perda sensorial é diferente do de um nervo individual ou de uma doença da raiz nervosa. Nestes últimos casos, a perda sensorial é assimétrica ou confinada a um membro.
Nas neuropatias periféricas desmielinizantes, como a síndrome de Guillain Barre, a fraqueza pode ser proximal, simulando assim uma doença miopática.
É importante na investigação de uma neuropatia periférica ser capaz de reconhecer a natureza patológica subjacente da doença, uma vez que esta influencia o tratamento subsequente.
- degeneração axonal é a patologia mais comum observada em doenças sistémicas, metabólicas, tóxicas e nutricionais
- tem, carateristicamente, uma predileção por fibras longas e de grande diâmetro - axonopatia distal ou neuropatia do dorso moribundo
- desmielinização segmentar é a destruição primária da bainha de mielina, deixando o axónio intacto, embora a degenerescência axonal também possa estar presente nas neuropatias desmielinizantes e a desmielinização segmentar secundária possa ser observada na degenerescência axonal
- os estudos electrofisiológicos são úteis para diferenciar a desmielinização primária da degenerescência axonal
- as neuronopatias são as doenças em que os corpos celulares dos axónios - células do corno anterior ou gânglios da raiz dorsal - são os principais afectados
Geralmente, as polineuropatias podem ser classificadas como
- A etiologia
- O tipo de nervo afetado (sintomaticamente)
- Sensorial
- Motor
- Autonómico
- A distribuição da lesão nervosa
- Distal
- Proximal
- A parte do nervo que está a ser afetada
- Degenerescência axonal
- Desmielinização
- O padrão de hereditariedade
Referência:
- Sommer C, Geber C, Young P, et al. Polineuropatias. Dtsch Arztebl Int. 2018 Feb 9;115(6):83-90
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