A doença de Addison ou deficiência adrenocortical primária resulta da destruição do córtex adrenal. A produção de glucocorticóides, mineralocorticóides e esteróides sexuais está reduzida.
Trata-se de uma doença rara, com uma prevalência de 93-140 por milhão de pessoas e uma incidência anual de 4,7-6,2 por milhão de pessoas nas populações ocidentais (1).
- No Reino Unido, a doença de Addison afecta cerca de 1 em cada 10.000 indivíduos, estimando-se que existam cerca de 8400 casos atualmente diagnosticados (2)
- de acordo com um estudo epidemiológico recente, a incidência da doença de Addison está a aumentar (1)
- pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais frequente entre os 30 e os 50 anos (2)
- as mulheres são mais afectadas do que os homens (3)
A adrenalite autoimune é cada vez mais responsável por esta doença, uma vez que a tuberculose se tornou menos comum.
A doença pode permanecer subclínica durante um longo período de tempo (4).
Notas (5):
- a insuficiência suprarrenal primária e secundária partilham muitas caraterísticas clínicas - no entanto, diferem no facto de apenas a insuficiência suprarrenal primária ser caracterizada por deficiência de mineralocorticóides e por hiperpigmentação
Referências:
- (1) Vaidya B, Chakera AJ, Dick C. Addison's disease. BMJ. 2009;339
- (2) Wass, J., Howlett, T., Arlt, W. et al. Diagnosticar a doença de Addison: um guia para os médicos de clínica geral. Addison's Disease Self Help Group 2009
- (3) Barnard C, Kanani R, Friedman JN. A língua dela avisou-nos. CMAJ. 2004;171(5):45
- (4) Martín Martorell P, Roep BO, Smit JW. Autoimunidade na doença de Addison. Neth J Med. 2002;60(7):269-75
- (5) Nieman LK, Turner MLC. Doença de Addison. Clinics in Dermatology 2006; 24(4): 276-280
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