Klinische Merkmale

Zu den klinischen Merkmalen des Morbus Behçet gehören (1,2):

• Arthritis: tritt in 45 % der Fälle auf, häufig lange vor anderen klinischen Manifestationen (2)
  • Polyarthritis
  • Polyarthralgie der großen Gelenke - Knie und Knöchel sind am häufigsten betroffen
• mukokutan:
  • schmerzhafte orale, vulvale, vaginale, penile und skrotale Ulzera, die durch Vernarbung abheilen
  • Erythema nodosum
  • Pseudofollikulitis, papulopustulöse Läsionen
  • akneiforme Knötchen
• Okular:
  • Iridozyklitis
  • chronische, rezidivierende bilaterale nicht-granulomatöse Uveitis
    • kann anterior, posterior oder beides betreffen (Panuveitis)
  • Hypopyon
  • Optikusatrophie
  • Katarakt
  • Glaukom
  • Netzhautablösung
• neurologisch:
  • Multiple Sklerose und Parkinsonismus-ähnliche Störungen
  • Demenz
  • Meningoenzephalitis und Hirnstammprobleme
  • Morbus Neurobehcet - Parenchymläsion (2)
• andere:
  • Venenthrombose
  • Thrombophlebitis
  • Unterleibsschmerzen - am häufigsten ist die Ileozökalregion betroffen
  • Übelkeit, Anorexie und Diarrhöe
  • Hämoptyse

Referenz:

1. Nair JR, Moots RJ. Morbus Behçet. Clin Med (Lond). 2017 Feb;17(1):71-77. Doi: 10.7861/clinmedicine.17-1-71. PMID: 28148585; PMCID: PMC6297594.
2. Greco A, De Virgilio A, Ralli M, Ciofalo A, Mancini P, Attanasio G, de Vincentiis M, Lambiase A. Behçet's disease: Neue Einblicke in Pathophysiologie, klinische Merkmale und Behandlungsmöglichkeiten. Autoimmun Rev. 2018 Jun;17(6):567-575.