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Raynaud'sches Phänomen

Übersetzt aus dem Englischen. Original anzeigen.

Autorenteam

Das Raynaud-Phänomen ist gekennzeichnet durch episodische Anfälle von digitalem Vasospasmus und Ischämie bei Kälteeinwirkung oder, seltener, bei emotionalem Stress. Dies führt zu einer charakteristischen dreiphasigen Farbveränderung der Extremitäten (meist der Finger oder Zehen)

  • weiß - Ischämie; dann
  • blau - (Desoxygenierung) Wiedererwärmung mit langsamem Blutfluss; dann
  • rot - (Reperfusion) Rückkehr zur normalen Farbe; kann von pochenden Schmerzen und Schwellungen aufgrund einer reaktiven Hyperämie begleitet sein (1,2)

Bei einigen Patienten können auch Ohren und Nase betroffen sein (1). Die Attacken können von Minuten bis zu Stunden dauern. Es kann eine begleitende Hyperhidrosis auftreten.

Die Krankheit kann auftreten als

  1. primäres (idiopathisches) Raynaud-Phänomen - dies ist die Mehrzahl der Fälle (etwa 90 %)
  2. sekundäres Raynaud-Phänomen - aufgrund einer Grunderkrankung, z. B. systemische Sklerose (SSc), systemischer Lupus erythematodes (SLE), Vaskulitis, Atherosklerose und Hypothyreose (1,2).

Es wurde eine systematische Übersicht über Vasodilatatoren bei der Behandlung des Raynaud-Phänomens erstellt. Die systematische Übersichtsarbeit betrachtete Kalziumkanalblocker als Mittel der Wahl bei dieser Erkrankung und zog daher alternative gefäßerweiternde Wirkstoffe zu Kalziumkanalblockern für die Behandlung dieser Erkrankung in Betracht (3). In der systematischen Übersichtsarbeit wurden berücksichtigt:

  • Alphablocker
  • Prostaglandin/Prostacyclin-Analoga
  • Thromboxan-Synthase-Hemmer
  • Selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer
  • Nitrat/Nitrat-Derivate
  • Phosphodiesterase-Hemmer

Diese aktualisierte Übersichtsarbeit (15 Studien [7 neue]; n=635) ergab, dass die Beweise nicht ausreichen, um den Einsatz von Vasodilatatoren (mit Ausnahme von Kalziumkanalblockern) zu unterstützen; sie können die Krankheit sogar verschlimmern (3)

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