Paget-Krankheit der Knochen

Die Paget-Krankheit ist nach der Osteoporose die zweithäufigste metabolische Knochenerkrankung und die häufigste Ursache von Knochendysplasie.

• Sie ist gekennzeichnet durch einen oder mehrere Bereiche mit aggressiver, durch Osteoklasten vermittelter Knochenresorption, gefolgt von einer unvollkommenen, durch Osteoblasten vermittelten Knochenreparatur (1).

Die Erkrankung ist in 15 % der Fälle monostotisch und in den übrigen Fällen polyostotisch.

• kann jeden Knochen betreffen, häufig ist jedoch das Achsenskelett betroffen. Zu den üblichen Lokalisationen gehören
  • Becken (70 %)
  • Oberschenkelknochen (55 %)
  • Lendenwirbelsäule (53 %)
  • Schädel (42 %)
  • Schienbein (32%) (2)
• wenn lange Knochen betroffen sind, können sie verbogen werden
• Die Verdickung des Schädels kann zu einer Kompression der Hirnnerven mit daraus resultierenden Lähmungen führen.

Viele Fälle von Morbus Paget sind asymptomatisch.

Referenz:

• (1) Whyte MP. Klinische Praxis. Paget-Krankheit der Knochen. N Engl J Med.2006;355(6):593-600.
• (2) Langston AL, Ralston SH. Behandlung der Paget-Krankheit der Knochen. Rheumatology (Oxford). 2004;43(8):955-9.