Das Retinoblastom ist ein seltener Tumor des Auges, der in der frühen Kindheit auftritt (1).
Der Tumor entwickelt sich aus unreifen Netzhautzellen, die die Netzhaut und anderes intraokulares Gewebe ersetzen. Die hohe Mitose- und Apoptoserate dieser Zellen führt zu einem erhöhten Tumorzellumsatz, der wiederum nekrotische und distrophische Verkalkungen in der Netzhaut verursacht (3).
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