Este sitio está destinado a los profesionales de la salud

Go to /iniciar-sesion page

Puede ver 5 páginas más antes de iniciar sesión

Insuficiencia cardiaca

Traducido del inglés. Mostrar original.

Equipo de redacción

La insuficiencia cardíaca es un síndrome clínico complejo de síntomas y signos que sugieren que la eficiencia del corazón como bomba está deteriorada (1)

  • causada por anomalías estructurales o funcionales del corazón
  • en la actualidad, se ha diagnosticado insuficiencia cardíaca a unas 920.000 personas en el Reino Unido
  • la incidencia y prevalencia de la insuficiencia cardíaca aumentan considerablemente con la edad, y la edad media de diagnóstico es de 77 años
  • la prevalencia global de la insuficiencia cardíaca está aumentando debido al envejecimiento de la población y al incremento de las tasas de obesidad

La insuficiencia cardíaca (IC) es un síndrome y no un único proceso patológico en el que se produce un deterioro del corazón como bomba de apoyo a la circulación fisiológica (1,2). Los pacientes con insuficiencia cardíaca presentan las siguientes características

  • síntomas típicos de la insuficiencia cardíaca, por ejemplo - disnea y agotamiento en reposo o con un esfuerzo inferior al normal, fatiga y
  • signos de retención de líquidos, como derrame pleural, aumento de la VOP, edema periférico y
  • evidencia objetiva de una anomalía de la estructura o función del corazón en reposo, por ejemplo: soplos cardíacos, tercer ruido cardíaco (3).

La reserva funcional del corazón está muy reducida y hay cambios asociados en muchos sistemas orgánicos.

La insuficiencia cardíaca puede describirse como aguda o crónica:

  • Insuficiencia cardíaca aguda - aparición o cambio rápido de los siguientes signos y síntomas:
    • disnea
    • edema pulmonar o periférico
    • infraperfusión de órganos
    • taquicardia
  • la insuficiencia cardíaca crónica puede ser más insidiosa
    • limitación crónica al ejercicio

Debido a la confusión en el ritmo de aparición y la duración de los síntomas en la IC aguda y crónica, la Sociedad Europea de Cardiología sugirió que la IC podría describirse con mayor precisión como de nueva aparición, transitoria o crónica (2).

Un síndrome que puede presentarse de forma similar a la insuficiencia cardíaca se observa en pacientes con corazones normales que sufren un estrés extremo de presión o volumen.

Tras la evidencia del beneficio de los IRA (inhibidor del receptor de la angiotensina-neprilisina) y del inhibidor del transportador de glucosa sódica 2 (SGLT2i) en la insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr), McMurray et al propusieron

un algoritmo para la insuficiencia cardiaca crónica en la IC-FEr (insuficiencia cardiaca con fracción de eyección reducida) en pacientes en los que el tratamiento diurético ha conseguido euvolemia (4):

  • Paso 1: inicio simultáneo de un betabloqueante y un inhibidor del transportador 2 de glucosa sódica (SGLT2i)

  • Paso 2: Adición de sacubitril/valsartán, en las 1-2 semanas siguientes al Paso 1. Si la PAS es <100 mmHG, puede ser prudente evaluar primero la tolerancia con un ARA antes de cambiar a un IRA (inhibidor del receptor de la angiotensina-neprilisina).

  • Paso 3: Adición de un antagonista de los receptores de mineraolocorticoides (ARM), en las 1-2 semanas siguientes al paso 2, si la función renal no está gravemente alterada y los niveles séricos de potasio son normales. Los ARM también pueden iniciarse en el Paso 2 en pacientes con hipotensión problemática.

El algoritmo puede individualizarse según las circunstancias específicas y es más apropiado para pacientes ambulatorios.

Se requiere precaución en pacientes hospitalizados con IC descompensada.

Este enfoque consigue el tratamiento con betabloqueantes, SGLT2i, ARNI y ARM en un plazo de 4 semanas. Una vez transcurrido este periodo, se debe continuar con el ajuste a las dosis objetivo.

El algoritmo se basa en cinco principios

1) la magnitud del beneficio terapéutico de cada clase de fármaco es independiente de los beneficios terapéuticos de otras clases de fármacos

2) los fármacos fundamentales son eficaces para reducir la morbilidad y la mortalidad a dosis iniciales bajas

3) la adición de una nueva clase de fármacos al tratamiento produce mayores beneficios que la potenciación de las clases de fármacos existentes: las dosis objetivo suelen ser sólo ligeramente más eficaces que las dosis iniciales para reducir el riesgo de muerte CV

4) la seguridad y la tolerabilidad pueden mejorarse mediante una secuencia adecuada de las clases de fármacos

5) gran parte del beneficio de los tratamientos fundacionales puede observarse en un plazo de 30 días

Por lo tanto, la terapia con las cuatro clases de fármacos debería realizarse en un plazo de 4 semanas.

El enfoque convencional asume que los ensayos clínicos probaron la eficacia y seguridad de cada clase de fármaco en presencia de todas las terapias de base a las dosis objetivo; sin embargo, la mayoría de los pacientes de los ensayos de insuficiencia cardíaca recibían en realidad dosis inferiores a las basadas en la evidencia del tratamiento recomendado (4,5). Además, si se consideran ensayos como DAPA-HF y EMPEROR-reduced, entonces una proporción sustancial de pacientes no fueron tratados con un ARM o ARNI.

McMurray y Packer esperan que esto evite la muerte por IC y las hospitalizaciones por IC y mejore la tolerabilidad de los tratamientos administrados simultánea o posteriormente.

Referencias:


Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página

Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página

El contenido del presente documento se facilita con fines informativos y no sustituye la necesidad de aplicar el juicio clínico profesional a la hora de diagnosticar o tratar cualquier afección médica. Para el diagnóstico y tratamiento de todas y cada una de las afecciones médicas debe consultarse a un médico colegiado.

Conectar

Copyright 2024 Oxbridge Solutions Limited, filial de OmniaMed Communications Limited. Todos los derechos reservados. Cualquier distribución o duplicación de la información aquí contenida está estrictamente prohibida. Oxbridge Solutions recibe financiación de la publicidad pero mantiene su independencia editorial.