Héréditaire :
- troubles de la membrane des globules rouges - par exemple :
- sphérocytose héréditaire
- elliptocytose héréditaire
- troubles de la synthèse de l'hémoglobine - par exemple :
- drépanocytose
- thalassémie
- déficiences des enzymes des globules rouges - le plus souvent :
- glucose-6-phosphatase déshydrogénase
- pyruvate kinase
Acquises :
- défaut de membrane - hémoglobinurie paroxystique nocturne
Référence
- Kim Y, Park J, Kim M. Diagnostic approaches for inherited hemolytic anemia in the genetic era. Blood Res. 2017 Jun;52(2):84-94.
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