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Inhibiteurs de la HMG CoA réductase

Traduit de l'anglais. Afficher l'original.

Équipe de rédaction

Les inhibiteurs de l'HMG CoA réductase (statines) sont les suivants

  • la simvastatine
  • lovastatine
  • pravastatine
  • la cérivastatine - la commercialisation et la distribution ont été suspendues au Royaume-Uni et dans tous les autres pays où le gemfibrozil est disponible en raison de préoccupations concernant le risque de rhabdomyolyse lorsque ces médicaments sont prescrits conjointement (1)
  • fluvastatine
  • atorvastatine
  • rosuvastatine

Actions :

  • inhibition de l'hydroxyméthylglutaryl coenzyme A (HMG CoA) dans le foie - l'étape limitant la vitesse de synthèse du cholestérol (environ 50 % du cholestérol circulant est synthétisé de manière endogène, le reste étant dérivé directement ou indirectement de l'alimentation)
  • réduction du cholestérol plasmatique et des LDL (les statines modifient l'équilibre entre le cholestérol et l'ester de cholestérol dans l'hépatocyte, augmentent l'élimination des IDL et des LDL et diminuent la production des VLDL et des LDL)
  • augmentation des récepteurs LDL
  • légère réduction des triglycérides plasmatiques et des VLDL
  • augmentation modeste des HDL (mécanisme inconnu)

Les statines sont les médicaments les plus puissants disponibles pour traiter l'hypercholestérolémie.

Les statines sont prescrites de manière appropriée le soir, car la synthèse du cholestérol semble la plus active pendant la nuit (2).

Le résumé des caractéristiques du produit doit être consulté avant de prescrire une statine particulière.


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