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Le rétinoblastome est une tumeur rare de l'œil qui survient dans la petite enfance (1).
La tumeur se développe à partir de cellules rétiniennes immatures qui remplacent la rétine et d'autres tissus intraoculaires. Le taux élevé de mitose et d'apoptose de ces cellules entraîne une augmentation du renouvellement des cellules tumorales, ce qui provoque une calcification nécrotique et distrophique de la rétine (3).
Références :
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