Leverporfyrie:
- acute intermitterende porfyrie (AIP)
- bonte porfyrie (VP)
- erfelijke coporfyrie (HCP)
- aminolevulinezuur dehydratase porfyrie (ADP), waarvan slechts zes duidelijke gevallen zijn gemeld
- porfyrie cutanea tarda (PCT)
erytropoëtische porfyrieën:
- erytropoëtische porfyrie (EP)
- erytropoëtische protoporfyrie (EPP)
- erytropoëtische coproporfyrie (ECP)
Lever / erytropoëtisch:
- hepato-erytropoëtische porfyrie (HEP)
Bij hepatische porfyrieën is er een overmatige hepatische productie van porfobilinogeen. Bij erytropoëtische porfyrie is er een verhoogde productie van porfyrines in rode bloedcellen door enzymtekort.
Referentie:
- Karim Z, Lyoumi S, Nicolas G, et al; Porphyrias: Een update voor 2015. Clin Res Hepatol Gastroenterol. 2015 Jul 1. pii: S2210-7401(15)00120-5.
- Edel Y, Mamet R. Porphyria: Wat is het en wie moet worden geëvalueerd? Rambam Maimonides Med J. 2018;9(2):e0013. Gepubliceerd 2018 Apr 19. doi:10.5041/RMMJ.10333
Gerelateerde pagina's
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt