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Hígado graso (no alcohólico)

Traducido del inglés. Mostrar original.

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Equipo de redacción

El hígado graso no alcohólico (HGNA) es un término que representa un espectro de enfermedades hepáticas que abarcan desde el hígado graso hasta la esteatohepatitis y la cirrosis (1).

  • hígado graso no alcohólico (hGNA)
    • es el primer estadio reconocible de la NAFLD
    • simple infiltración grasa del hígado o esteatosis hepática (contenido de grasa superior al 5% del volumen hepático) sin evidencia de lesión hepatocelular en forma de abombamiento de los hepatocitos o sin evidencia de fibrosis
    • el riesgo de desarrollar cirrosis e insuficiencia hepática es mínimo, pero debido a su elevada prevalencia representa una causa importante de cirrosis

  • esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
    • es la siguiente fase de la NAFLD
    • grasa e inflamación con lesión de los hepatocitos (abombamiento) con o sin fibrosis
    • el riesgo de fibrosis hepática progresiva, cirrosis y carcinoma hepatocelular es mucho mayor (1)

El diagnóstico de HGNA requiere la evidencia de cambios grasos en el hígado en ausencia de consumo excesivo de alcohol.

  • La HGNA sólo debe diagnosticarse en personas que no consuman alcohol o lo hagan en cantidades moderadas (ingesta diaria <20 g (2,5 unidades) en mujeres y <30 g (3,75 unidades) en hombres) (2).

Debido a su estrecha relación con la obesidad, la resistencia a la insulina o la diabetes mellitus de tipo 2 y la dislipidemia, la HGNA se ha descrito como la manifestación hepática del síndrome metabólico (3).

La HGNA es la causa más frecuente de enfermedad hepática crónica en los países desarrollados. Actualmente es más frecuente que la hepatopatía alcohólica.

  • Alrededor de un tercio de la población presentaba signos de esteatosis en las pruebas de imagen,
    • el 70%-90% presentaba esteatosis simple
    • entre el 10% y el 30% de los sujetos con HGNA presentan esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) (4)

El diagnóstico puede sospecharse debido a niveles crónicamente elevados de aminotransferasas, normalmente con una relación AST:ALT < 0,8 (véanse las notas).

En EE.UU., el hígado graso no acehólico es la causa más frecuente de pruebas de función hepática anormales. Con frecuencia existe una asociación entre el hígado graso no alcohólico y la diabetes - a menudo estos pacientes presentan una obesidad troncular y un IMC elevado (5).

La mayoría de los pacientes con EHGNA desarrollarán diabetes o intolerancia a la glucosa a largo plazo (6).

La supervivencia es menor en los pacientes con EHNA (6).

Tratamiento (7):

  • el tratamiento se limita generalmente a una intervención sobre el estilo de vida dirigida a la pérdida de peso
  • la pioglitazona sigue siendo el fármaco de elección para reducir la progresión de la fibrosis en personas con diabetes, aunque a menudo se utiliza fuera de indicación en ausencia de diabetes
  • la vitamina E se utiliza principalmente en niños y puede considerarse en adultos sin diabetes

la HGNA se asocia a un mayor riesgo a largo plazo de ECV mortales o no mortales (10)

  • una revisión de 36 estudios longitudinales con datos agregados de 5.802.226 personas de mediana edad (edad media de 53 años) con un seguimiento medio de 6,5 años halló una relación entre esta enfermedad y un riesgo moderadamente mayor de ECV mortal o no mortal (HR 1,45; IC 95%: 1,31-1,61)
  • El riesgo de ECV aumenta aún más con una enfermedad hepática más avanzada, especialmente con un estadio de fibrosis más elevado.

Notas:

  • Los pacientes con hígado graso alcohólico suelen tener un cociente AST:ALT >1,5 y un volumen corpuscular de hematíes (VCM) elevado (2).

  • en la EHNA, las transaminasas suelen estar elevadas, aunque no siempre, con una relación AST:ALT < 1 (8)
    • si un paciente con EHNA tiene una relación AST:ALT > 1, es más probable que tenga más fibrosis y una enfermedad más progresiva
    • la gamma glutamil transferasa suele ser anormal (> 35 U/L)
    • la fosfatasa alcalina puede ser hasta el doble de lo normal (ULN =125 U/L)
    • la ferritina sérica puede elevarse como respuesta de fase aguda
    • en aproximadamente 1/3 de los casos de EHNA, se encuentran autoanticuerpos no específicos de órganos
      • la presencia de anticuerpos antinucleares se asocia a una resistencia a la insulina más grave y a una enfermedad hepática más avanzada

  • según el NICE, la enfermedad primaria del hígado graso no alcohólico (EHGNA) es un exceso de grasa en el hígado (esteatosis) que no se debe al consumo excesivo de alcohol ni a otras causas secundarias (9)
    • estas causas secundarias incluyen los efectos secundarios de ciertos medicamentos, la infección por el virus de la hepatitis C y determinadas afecciones endocrinas
    • la prevalencia de la HGNA en la población general se estima en un 20-30
      • alrededor del 2-3% de la población padece EHNA
      • la HGNA es más frecuente en personas con diabetes de tipo 2 o síndrome metabólico
      • la prevalencia de la HGNA va en aumento
    • la tasa de progresión de la EHNA es variable; el sobrepeso y la diabetes se asocian a un mayor riesgo de progresión de la enfermedad
    • la edad media de las personas con EHNA es de 40-50 años, y la de las personas con EHNA-cirrosis es de 50-60 años
    • no utilizar análisis de sangre hepáticos rutinarios para descartar la presencia de HGNA

  • el sobrepeso o la obesidad son algunos de los principales factores de riesgo de desarrollar hígado graso no alcohólico (HGNA), que se considera la enfermedad hepática crónica más prevalente en todo el mundo (11)
    • la carga global de la enfermedad del hígado graso no alcohólico (HGNA) es paralela al aumento de las tasas de obesidad en todo el mundo. El análisis (151 estudios; n=10028) halló una prevalencia de HGNA en la población con sobrepeso del 69,99%; HGNA del 42,49%; esteatohepatitis no alcohólica del 33,50%, similar a la de la población obesa.

  • en un estudio nacional de cohortes en el que participaron 80 178 pacientes diagnosticados de diabetes de tipo 2 y HGNA concurrente en Corea, que abarcó 219 941 años-persona, los inhibidores de SGLT2 se asociaron con una mayor probabilidad de regresión de la HGNA y una menor incidencia de parámetros de resultados adversos relacionados con el hígado en comparación con otros ADO (fármacos antidiabéticos orales) (12)
    • Los inhibidores de SGLT2 se asociaron a una mayor probabilidad de regresión de la enfermedad (HR 1,40; IC 95%, 1,12-1,75 frente a tiazolidinedionas y 1,45; 1,30-1,62 frente a inhibidores de DPP-4), así como a una menor incidencia de parámetros adversos relacionados con el hígado.

Referencia:


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