Hereditárias:
- perturbações da membrana dos glóbulos vermelhos - por exemplo:
- esferocitose hereditária
- eliptocitose hereditária
- perturbações da síntese da hemoglobina - por exemplo
- doença falciforme
- talassemia
- deficiências de enzimas dos glóbulos vermelhos - mais frequentemente
- glucose-6-fosfatase desidrogenase
- piruvato quinase
Adquirida:
- defeito da membrana - hemoglobinúria paroxística nocturna
Referência
- Kim Y, Park J, Kim M. Abordagens de diagnóstico para anemia hemolítica hereditária na era genética. Blood Res. 2017 Jun;52(2):84-94.
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