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A trombocitopenia é definida como uma contagem de plaquetas inferior a 150 × 10^9/l
- ocorre em aproximadamente 10% das mulheres grávidas
As causas a considerar incluem:
- trombocitopenia associada à gravidez - esta doença é auto-limitada e resulta numa trombocitopenia ligeira (contagem de plaquetas superior a 70x 10^9/L) (também conhecida como trombocitopenia gestacional benigna) (1)
- causa mais prevalente de trombocitopenia na gravidez
- é responsável por cerca de 75% dos casos de trombocitopenia durante a gravidez
- trombocitopenia (especialmente durante o terceiro trimestre) - a contagem de plaquetas regressa ao normal nas 12 semanas após o parto
- púrpura trombocitopénica autoimune (púrpura trombocitopénica imune)
- causada pela destruição das plaquetas no sistema endotelial reticular, devido a auto-anticorpos plaquetários contra vários complexos de glicoproteínas da membrana das plaquetas
- diminuição moderada a grave da contagem de plaquetas
- aproximadamente 5% dos casos de trombocitopenia na gravidez
- requer monitorização durante a gravidez e após o parto, e pode necessitar de tratamento - existe um risco mais elevado de hemorragia materna quando a contagem de plaquetas é baixa
- risco menor de trombocitopenia no recém-nascido
- pré-eclampsia e síndroma HELLP (hemólise, enzimas hepáticas elevadas e baixa contagem de plaquetas)
- causa de trombocitopenia na gravidez em cerca de 20% dos casos
- a contagem de plaquetas maternas regressa ao normal no prazo de 3-5 dias após o parto
- as causas mais raras de trombocitopenia durante a gravidez incluem púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), síndrome hemolítico-urémico (SHU), coagulação intravascular disseminada (CID), lúpus eritematoso sistémico (LES), síndrome dos anticorpos antifosfolípidos (APLA)
- trombocitopenia associada à síndrome hemolítico-urémica ou púrpura trombocitopénica trombótica - acredita-se agora que a púrpura trombocitopénica trombótica e a síndrome hemolítico-urémica representam um espetro de doença
- diminuição da produção de plaquetas - ocorre na megacariopoiese eficaz (por exemplo, deficiência de folato, deficiência de vitamina B12) e em doenças generalizadas da medula óssea que levam à redução da produção de plaquetas (por exemplo, cancro disseminado, anemia aplástica)
- considerar outras causas de trombocitopenia - ver item relacionado para mais detalhes
Referência:
Páginas relacionadas
- Trombocitopenia
- Pré-eclâmpsia (coagulação)
- Púrpura trombocitopénica idiopática
- Coagulação intravascular disseminada
- Síndrome uraémico hemolítico
- Púrpura trombocitopénica trombótica
- Pré-eclâmpsia
- Deficiência de folato
- Deficiência de vitamina B12
- Anemia aplástica
- Síndrome HELLP
- Trombocitopenia gestacional benigna (trombocitopenia)
- PTI (púrpura trombocitopénica imune) e gravidez
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