A continuación se presenta una lista de algunos trastornos autosómicos dominantes:
- acondroplasia
- deficiencia de antitrombina III
- síndrome de Ehlers-Danlos
- enfermedad de Gilbert
- telangiectasia hemorrágica hereditaria
- eliptocitosis hereditaria, esferocitosis hereditaria
- enfermedad de Huntington
- hipoparatiroidismo idiopático
- poliposis intestinal
- enfermedad de los huesos de mármol
- síndrome de Marfan
- neurofibromatosis
- poliquistosis renal (adultos)
- deficiencia de proteína C
- osteogénesis imperfecta
- síndrome de Treacher Collins
- esclerosis tuberosa
- enfermedad de Von Willebrand
Páginas relacionadas
- Acondroplasia
- Porfiria aguda intermitente
- Poliquistosis renal del adulto
- Deficiencia de antitrombina III
- Hipotonía congénita benigna
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth
- Mano hendida
- Disostosis cleidocraneal
- Osteocondromas múltiples hereditarios
- Síndrome de nevos displásicos
- Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS)
- Distrofia muscular fascioescapulohumeral
- Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
- Carcinoma medular de tiroides familiar
- Trigliceridemia familiar
- Enfermedad de Gilbert
- Enfermedad de Hayley-Hayley
- Pancreatitis hereditaria
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria
- Síndrome de Holt-Oram
- Eliptocitosis hereditaria
- Miocardiopatía hipertrófica
- Esferocitosis hereditaria
- Enfermedad de Huntington
- Hipoparatiroidismo idiopático
- Adenocarcinoma medular de tiroides
- MEN-IIb
- Enfermedad de Machado-Joseph
- Distrofia muscular oculofaríngea
- Poliposis familiar coli
- Síndrome de Marfan
- Miotonía congénita
- Displasia poliepifisaria
- Osteopetrosis
- Neurofibromatosis
- Osteogénesis imperfecta tipo I - enfermedad leve
- Osteogénesis imperfecta tipo IV - enfermedad moderadamente grave
- Síndrome de Noonan
- Osteogénesis imperfecta
- Retinoblastoma
- Síndrome de Peutz-Jegher
- Deficiencia de proteína C
- MEN-IIa
- Síndrome de Sturge-Weber
- Esclerosis tuberosa
- Síndrome de Treacher-Collins
- Porfiria variegata
- Síndrome de Von Hippel-Lindau
- Enfermedad de von Willebrand (deficiencia congénita del factor de von Willebrand )
- MEN-I
- Herencia autosómica dominante
Crear una cuenta para añadir anotaciones a la página
Añada a esta página información que sería útil tener a mano durante una consulta, como una dirección web o un número de teléfono. Esta información se mostrará siempre que visite esta página