Hieronder volgt een lijst van enkele ziekten die autosomaal recessief overerven:
- oculocutane albinisme
- alkaptonurie
- syndroom van Bartter
- taaislijmziekte
- endemisch goitrous cretinisme
- familiaire amaurotische idiopathie
- galactosaemie
- ziekte van Gaucher
- glycogeenopslagziekte
- fenylketonurie
- ziekte van Wilson
- xerodermie pigmentosa
Gerelateerde pagina's
- Schema van het overervingspatroon van een autosomaal recessieve aandoening, bijv. sikkelcelziekte, thalassemie, taaislijmziekte
- Oculocutaan albinisme
- 5-alfa-reductasedeficiëntie
- Abetalipoproteïnemie
- Alkaptonurie
- Alfa -1 - antitrypsinedeficiëntie
- Lipoproteïnelipasedeficiëntie
- Syndroom van Bartter
- Cystinose
- Cystinurie
- Syndroom van Bloom
- Crigler-Najjar-syndroom
- Aangeboren bijnierhyperplasie
- Factor XI-deficiëntie
- Ziekte van Tay-Sachs
- Taaislijmziekte
- Dubin-Johnson-syndroom
- Galactosaemie
- Ziekte van Gaucher (GD)
- Erfelijke hemochromatose (HH)
- Homocystinurie
- Polycysteuze nierziekte bij kinderen
- Laron type dwerggroei
- Microcefalie (autosomaal recessief)
- Ochronosis
- Osteogenesis imperfecta type II - perinataal letaal
- Ziekte van Kugelberg-Welander
- Hurler-syndroom
- Polyglandulair auto-immuun syndroom I
- Ledematen dystrofie
- Methemoglobimenie
- Het syndroom van Pendred
- Laurence-Moon-Biedl-syndroom
- Osteopetrose
- Pseudoxanthoma elasticum
- Prader-Willi-syndroom
- Fenylketonurie
- Ziekte van Refsum
- Smith-Lemli-Opitz-syndroom
- Spinale spieratrofie
- Het syndroom van Rotor
- Ernstige gecombineerde immunodeficiëntieziekte
- Sikkelcelanemie
- Thalassemie
- Vitamine D-afhankelijke rachitis type I
- Ziekte van Werdnig-Hoffman
- Ziekte van Wilson
- Xeroderma pigmentosum
- Zellweger-syndroom
- Autosomaal recessieve overerving
Maak een account aan om paginanotities toe te voegen
Voeg informatie toe aan deze pagina die handig is om bij de hand te hebben tijdens een consult, zoals een webadres of telefoonnummer. Deze informatie wordt altijd weergegeven wanneer je deze pagina bezoekt