Apresenta-se de seguida uma lista de algumas doenças autossómicas dominantes:
- acondroplasia
- deficiência de antitrombina III
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- doença de Gilbert
- telangiectasia hemorrágica hereditária
- eliptose hereditária, esferocitose hereditária
- Doença de Huntington
- hipoparatiroidismo idiopático
- polipose intestinal
- doença dos ossos de mármore
- síndroma de Marfan
- neurofibromatose
- doença renal policística (adulto)
- deficiência de proteína C
- osteogénese imperfeita
- síndroma de Treacher Collins
- esclerose tuberosa
- doença de Von Willebrand
Páginas relacionadas
- Acondroplasia
- Porfiria aguda intermitente
- Doença renal policística do adulto
- Deficiência de antitrombina III
- Hipotonia congénita benigna
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
- Fenda na mão
- Disostose cleidocraniana
- Osteocondromas múltiplos hereditários
- Síndrome dos naevos displásicos
- Síndrome de Ehlers-Danlos (EDS)
- Distrofia muscular fascioescapulohumeral
- Hipercalcemia hipocalciúrica familiar
- Carcinoma medular da tiroide familiar
- Trigliceridemia familiar
- Doença de Gilbert
- Doença de Hayley-Hayley
- Pancreatite hereditária
- Telangiectasia hemorrágica hereditária
- Síndrome de Holt-Oram
- Eliptocitose hereditária
- Cardiomiopatia hipertrófica
- Esferocitose hereditária
- Doença de Huntington
- Hipoparatiroidismo idiopático
- Adenocarcinoma medular da tiroide
- MEN-IIb
- Doença de Machado-Joseph
- Distrofia muscular oculofaríngea
- Polipose coli familiar
- Síndroma de Marfan
- Miotonia congénita
- Displasia poliepifisária
- Osteopetrose
- Neurofibromatose
- Osteogénese imperfeita tipo I - doença ligeira
- Osteogénese imperfeita tipo IV - doença moderadamente grave
- Síndrome de Noonan
- Osteogénese imperfeita
- Retinoblastoma
- Síndrome de Peutz-Jegher
- Deficiência de proteína C
- MEN-IIa
- Síndrome de Sturge-Weber
- Esclerose tuberosa
- Síndrome de Treacher-Collins
- Porfiria variegada
- Síndrome de Von Hippel-Lindau
- Doença de Von Willebrand (deficiência congénita do fator de von Willebrand)
- MEN-I
- Herança autossómica dominante
Crie uma conta para adicionar anotações à página
Adicione informações a esta página que seriam úteis de ter à mão durante uma consulta, como um endereço web ou número de telefone. Estas informações serão sempre apresentadas quando visitar esta página